1、质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件；
2、公司偏差、变更、CAPA的处理；
3、收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案；
4、日常监督检查，现场监控；
5、临时交办的其他工作任务。
① 药学、化学或相关专业大专及以上学历；
② 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作；
③ 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。
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